|
|
|
Y P O Z A N E |
| Tablety pro řešení problémů s prostatou u psů |
 |
INDIKACE:
Léčba benigní prostatické hypertrofie u psů.
KONTRAINDIKACE:
Žádné.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Nejčastěji hlášený nežádoucí účinek je mírné a přechodné zvýšení apetitu. Změny chování např. v aktivitě nebo družnosti psa jsou běžné. Z dalších vedlejších účinků se méně často vyskytuje přechodné zvracení a/nebo průjem, zvýšená žíznivost, letargie nebo zvětšená mléčná žláza. Všechny tyto vedlejší účinky jsou vratné bez jakékoliv specifické léčby.
Pokud zaznamenáte jakýkoliv závažný účinek nebo jiné účinky, které nejsou zmíněny v této příbalové informaci, prosím informujte Vašeho veterinárního lékaře.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ:
Pro perorální použití.
Pes:
Podávejte 0,25 - 0,5 mg osateron acetátu na kg ž.hm. jednou denně po dobu 7 dní jak je uvedeno dále:
| Hmotnost psa |
YPOZANE tablety
k podání |
Počet tablet denně |
Délka léčby |
| 3 až 7,5 kg |
tableta 1,875 mg |
1 tableta |
7 dní |
| 7,5 až 15 kg |
tableta 3,75 mg |
|
|
| 15 až 30 kg |
tableta 7,5 mg |
| 30 až 60 kg |
tableta 15 mg |
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tablety mohou být podávány buď přímo do tlamy nebo s krmivem.
Nástup odpovědi je obvykle pozorován do 2 týdnů a přetrvává po dobu nejméně 5 měsíců po léčbě.
Opětovné zhodnocení veterinářem by se mělo uskutečnit 5 měsíců po léčbě nebo dříve, pokud se klinické příznaky vracejí. Rozhodnutí, zda opětovně léčit v tomto nebo pozdějším období by mělo být založené na veterinárním vyšetření, které vezme v potaz zhodnocení poměru užitek-riziko v použití přípravku.
Pokud je klinická odpověď podstatně kratší než je očekáváno, je nutné přehodnocení diagnózy.
Nepřekračujte maximální dávku.
|
|
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK:
Přípravek obsahuje v každé tabletě:
Léčivá látka:
Osateron acetát 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg nebo 15 mg.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
U psů s prodělaným onemocněním jater používejte obezřetně.
Po podání si omyjte ruce.
V případě náhodného požití, vyhledejte lékařskou pomoc a předložte ošetřujícímu lékaři příbalovou informaci nebo etiketu.
Po jednorázové perorální dávce 40 mg osateron acetátu u mužů následovala sporadická snížení hodnot FSH, LH a testosteronu, což bylo vratné za 16 dní. Nebyl pozorován žádný klinický účinek.
Osateron acetát způsobil závažné poruchy reprodukčních funkcí u samic laboratorních zvířat. Proto by se těhotné ženy měly vyhnout kontaktu s přípravkem nebo při podávání přípravku používat jednorázové rukavice.
|
|
|
