|
INDIKACE:
Psi:
Snížení mortality a klinických příznaků parvovirózy (enterické formy) psů od 1 měsíce věku.
Kočky:
Léčba koček infikovaných FeLV a/nebo FIV, v non-terminálních stádiích, od 9 týdnů věku. V terénní studii byly sledováno následující:
- snížení klinických příznaků během symptomatické fáze (4 měsíce)
- snížení úmrtnosti:
- u anemických koček byla úroveň mortality kolem 60% ve 4., 6. , 9. a 12. měsíci snížena přibližně o 30% následně po léčbě interferonem
- u neanemických koček byla úroveň mortality 50% u koček infikovaných FeLV snížena o 20% po léčbě interferonem. U koček infikovaných FIV byla úmrtnost nízká (5%) a nebyla ovlivněna léčbou.
DÁVKOVÁNÍ:
Psi: Dávka je 2.5 MU/kg ž.hm.
Kočky: Dávka je 1 MU/kg ž.hm.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ:
Hluboce zmrazená frakce musí být rozpuštěna v 1 ml specifického ředidla, aby se získal, v závislosti
na balení, buď roztok obsahující 5 MU nebo 10 MU rekombinantního interferonu.
Psi:
Rekonstituovaný přípravek by měl být podáván intravenózně 1x denně po dobu 3 dnů.
Kočky:
Rekonstituovaný přípravek by měl být podáván subkutánně 1x denně po dobu 5 dnů.
Tři separátní pětidenní léčby musí být uskutečněny ve dni 0, dni 14 a dni 60.
Přípravek by měl být spotřebován okamžitě po rozředění.
POKYN PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ:
Psi a kočky:
bylo prokázáno, že striktní dodržování doporučeného dávkování je nezbytné k dosažení klinického účinku.
Kočky:
V případě opakovaných chronických onemocnění spojovaných s hepatickými, srdečními a
renálními selháními, je nutné monitorovat související onemocnění před podáním VIRBAGENu OMEGA.
Použití dodatečné podpůrné léčby zlepšuje prognózu.
Přípravek by měl být používán jen s přibaleným ředícím činidlem.
KONTRAINDIKACE:
Psi:
Vakcinace v průběhu léčby a po léčbě VIRBAGENem OMEGA je kontraindikována až do doby vyléčení psa.
Kočky:
Jelikož je vakcinace kontraindikována v symptomatické fázi infekce FeLV/FIV, účinek VIRBAGENu OMEGA nebyl hodnocen.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ:
Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti a laktace.
Nejsou k dispozici žádné informace o vyvolání dlouhodobých vedlejších účinků u psů a koček, zejména u
autoimunitních poruch. Takové vedlejší účinky byly popsány po opakovaném a dlouhodobém podávání interferonu
typu I u člověka. Možnost výskytu autoimunitních poruch u léčených zvířat proto nemůže být stanovena
a měla by být v rovnováze s riziky spojovanými s infekcemi FeLV/FIV.
Účinnost přípravku u koček s tumorovou formou infekce FeLV nebo u koček infikovaných FeLV nebo koinfikovaných
FIV v terminálních stádiích nebyla testována.
V případě intravenózního podání u koček je možné pozorovat zvýšené vedlejší účinky, tj. hypertermie, měkké
faeces, snížený příjem tekutin nebo kolaps.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
|
